Marihuana Dla Kobiet w Okresie Menopauzy

Marihuana Dla Kobiet w Okresie Menopauzy, KonopiaLeczy.com

Marihuana dla kobiet w okresie menopauzy.

Czy i jak marihuana może pomóc kobietom w okresie menopauzy?

• Osteoporoza

Receptory CB2 osteoklastów są zasadniczo zaangażowane w rozwój osteoporozy. Wykazano, że SNP w genie CNR2 kodującym ekspresję receptorów CB2 są silnie związane z rozwojem osteoporozy u kobiet po menopauzie.

Oprócz tego wiadomo również, że receptory CB1 również odgrywają rolę w rozwoju osteoporozy. Badanie z 2005 roku na myszach z inaktywowanymi receptorami CB1 wykazało zwiększoną masę kostną i ochronę przed utratą kości wywołaną wycięciem jajników. Kilka badań wykazało również, że antagoniści receptorów CB2 zmniejszają utratę masy kostnej; zatem dezaktywacja receptorów CB wydaje się być kluczem do zmniejszenia nadmiernego tempa resorpcji kości, która powoduje osteoporozę.

• Przyrost masy ciała

Chociaż istnieją ograniczone badania nad zmienioną funkcją układu EC u otyłych kobiet po menopauzie, najwyraźniej nie ma konkretnych badań dotyczących zdolności kannabinoidów do kontrolowania lub odwracania przyrostu masy ciała w takich przypadkach. Jednak ogólnie rzecz biorąc, wydaje się, że blokery receptorów CB mogą potencjalnie przyczyniać się do przybierania na wadze.

Marihuana Dla Kobiet w Okresie Menopauzy, KonopiaLeczy.com

Kilka badań wykazało, że syntetyczny selektywny odwrotny agonista receptora CB1, rimonabant, może powodować utratę wagi u ludzi. Ale ten lek został wycofany z rynku ze względu na możliwość wystąpienia poważnych psychiatrycznych skutków ubocznych, w tym myśli samobójczych.

Jednak częstość występowania otyłości u osób używających konopi jest znacznie niższa niż w populacji ogólnej, co można przypisać synergicznemu działaniu THC w połączeniu z CBD. Tak więc niesyntetyczna marihuana medyczna może okazać się równie (jeśli nie bardziej skuteczna) niż jakikolwiek syntetyczny kannabinoid i wykazuje znacznie mniej potencjalnych skutków ubocznych.

• Bezsenność

Ponownie, nie istnieją żadne szczegółowe badania dotyczące zdolności marihuany do pomocy w bezsenności u kobiet w okresie menopauzy. Istnieje jednak kilka badań potwierdzających zdolność różnych kannabinoidów i kannabinoidów syntetycznych do pomocy. Obejmuje to anandamid i analog THC Marinol, które przyspieszają zasypianie, poprawiają spokój podczas snu i zmniejszają prawdopodobieństwo przebudzenia się w środku snu, jak opisano w tym przeglądzie z 2007 roku. Produkty CBD mogą również okazać się pomocne, ponieważ badania pokazują, że mogą one wydłużyć całkowity czas snu.

• Insulinooporność

Przeprowadzono kilka badań dotyczących związku między układem endokannabinoidowym, insulinoopornością i rozwojem cukrzycy. Wydaje się, że blokery receptorów CB są kluczem do zarządzania opornością na insulinę, ponieważ myszy u których celowano w CB2 wykazują zmniejszoną oporność na insulinę, a blokowanie receptorów CB1 wielokrotnie wykazano, że pośredniczą w insulinooporności wywołanej dietą.

• Ból

Ponownie, przez dziesięciolecia opublikowano niezliczone badania nad zdolnością konopi i kannabinoidów do radzenia sobie z bólem, z ogólnym konsensusem, który wydaje się wskazywać, że agoniści receptorów CB są bardziej przydatni niż blokery w radzeniu sobie z bólem. Wykazano, że obaj agoniści receptora CB1, tacy jak anandamid i agoniści receptora CB2, tacy jak syntetyczny AM1241, wywierają działanie antynocyceptywne w przypadkach przewlekłego bólu.

Stan zapalny często staje się problemem w okresie menopauzy ze względu na niższy poziom estrogenu, co może być przyczyną bólu. Ponieważ kannabidiol (CBD) ma właściwości przeciwzapalne, może okazać się pomocny w przypadku bólu związanego ze stanem zapalnym w okresie menopauzy.

• Niepokój

Dokładna rola systemu EC w mediowaniu lęku pozostaje nieco kontrowersyjna i wydaje się być zależna od dawki. Niskie dawki agonistów receptora CB wydają się wywoływać efekt przeciwlękowy, podczas gdy wysokie dawki wywołują efekt odwrotny. Ponadto inaktywacja lub delecja receptora CB1 wydaje się wywoływać efekty lękowe.

• Utrata libido

Wykazano, że odwrotny agonista receptora CB1 AM251 zwiększa motywację seksualną, pobudliwość i receptywność u samic szczurów, co sugeruje możliwą rolę blokerów receptora CB1 w leczeniu utraty libido u samic.

Ponownie, CBD może być tutaj pomocne. Estrogen odgrywa rolę w promowaniu przepływu krwi do ludzkiej pochwy, pomagając w nawilżaniu. Przy malejącym estrogenie może to stanowić problem. CBD jest silnym środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne, który może pomóc w zwiększeniu przepływu krwi.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.


Copyright © KonopiaLeczy.com - Wszystko o medycznej marihuanie, oleju CBD, THC, badania, zastosowanie, dawkowanie.